岗位描述

1.独立开展制剂研究工作，包括小试处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大和技术转移等；
2.负责所参与项目技术资料、原始数据的记录、整理，以确保实验数据的真实性和可追溯性；
3.负责药品申报资料中处方及工艺部分资料的撰写，并协助注册申报工作；
4.负责检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展，进行和项目相关部分的调研工作；
5.负责相关试验仪器的使用维护等。

应聘条件

1.药物制剂或药学, 化学工程, 高分子材料等相关专业，硕士及以上学历；
2.熟悉固体口服制剂各辅料性质、固体制剂制备工艺和仪器设备的使用（懂分析者为佳）
3.熟悉中国药品开发政策法规及相关技术要求，了解GMP相关法规；有ANDA开发经验并熟悉ICH法规优先考虑；
4.能够熟练查阅英文专业文献和撰写项目方案、实验报告；
5.具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神看，能够与同事进行良好的沟通；
6.欢迎海归人士和外籍人才（外籍可不要求中文）。

请将简历发送至邮箱：thhr@taihengco.com