2021年9月14日，泰亨收到了美国FDA关于盐酸芬戈莫德产品DMF（#028142）的正式来函。信中表示美国FDA已经完成了对我司盐酸芬戈莫德产品的审查，并确定DMF资料已经足够完整，可以用于支持美国ANDA注册申报。 泰亨在此承诺，若...
公司重大发展历程
泰亨受客户委托向美国FDA递交某产品的DMF，并于2019年5月7日正式收到美国FDA的收件回复函，预示着该产品在美国FDA成功通过行政审查。 在此之前，泰亨受客户委托已完成该产品三批验证批的生产，所有物料的放行，最终产品的放行及6个月稳...
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