岗位描述

岗位职责： 1. 协助QA专员对车间现场QA的日常监督管理； 2. 负责原辅料、中间品、成品的取样； 3. 负责空白批记录的管理与发放； 4. 协助QA专员对批记录的审核； 5. 协助QA专员对偏差的审核、报告、归档等管理； 6. 协助QA专员对变更的审核、实施、报告、归档等管理； 7. 协助QA专员GMP文件的组织编写、审核、存档、下发、回收、销毁等监督管理

应聘条件

1、大专以上学历，药学、制药工程、化工等相关专业； 2、应届毕业生也可；

请将简历发送至邮箱：thhr@taihengco.com