岗位描述

1. 负责GMP质量管理体系文件的编制、修订、存档、发放 2. 负责原材料、中间体、成品的取样、留样 3. 负责培训资料的归档及培训档案的建立 4. 负责变更台帐的建立，并追踪变更的实施情况 5. 负责制定计量器具的年度校准计划，并按计划联系有资质的单位进行对计量器具进行校准。 6. 负责空白记录的发放 7. 负责验证方案和验证报告的审核 8. 负责生产车间及实验室的GMP实施情况监控 9. 负责产品标签的打印与发放 10. 负责验证方案、报告；偏差处理报告；变更评估表；稳定性试验方案等与质量有关的资料的归档。 11. 负责建立供应商档案 12. 负责建立人员健康档案 13.参与对偏差进行调查，并对措施的实施情况及有效性进行追踪 14. 参与内部审计

应聘条件

1、大专以上学历，药学、制药工程、化工等相关专业； 2、QA岗位2年以上相关工作经验； 3、细心、耐心，严格遵守GMP各项规定 4、有执业药师资格证者优先考虑

请将简历发送至邮箱：thhr@taihengco.com