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QA专员

招聘人数:1人 学历要求:大专以上学历,药学、制药工程、化工等相关专业 招聘时间:2021-06-25

岗位描述

1. 负责GMP质量管理体系文件的编制、修订、存档、发放 2. 负责原材料、中间体、成品的取样、留样 3. 负责培训资料的归档及培训档案的建立 4. 负责变更台帐的建立,并追踪变更的实施情况 5. 负责制定计量器具的年度校准计划,并按计划联系有资质的单位进行对计量器具进行校准。 6. 负责空白记录的发放 7. 负责验证方案和验证报告的审核 8. 负责生产车间及实验室的GMP实施情况监控 9. 负责产品标签的打印与发放 10. 负责验证方案、报告;偏差处理报告;变更评估表;稳定性试验方案等与质量有关的资料的归档。 11. 负责建立供应商档案 12. 负责建立人员健康档案 13.参与对偏差进行调查,并对措施的实施情况及有效性进行追踪 14. 参与内部审计



应聘条件

1、大专以上学历,药学、制药工程、化工等相关专业; 2、QA岗位2年以上相关工作经验; 3、细心、耐心,严格遵守GMP各项规定 4、有执业药师资格证者优先考虑

请将简历发送至邮箱:thhr@taihengco.com

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