岗位描述

负责药物原料及制剂分析、分析方法的开发和验证，撰写验证方案和报告，疑难问题指导或解决，团队项目管理和人员管理等工作，具体如下：
1. 起草项目计划和方案，独立负责合成工艺分析或药物制剂的质量分析方法开发、验证、图谱解析、质量标准的制定等；
2. 常规研发样品测试和问题样品应急处理；
3. 指导分析人员的书写分析方法和研发报告，审核项目申报资料；
4. 指导分析团队解决工艺项目、制剂项目的分析难点问题；
5. 熟练操作各种常规分析仪器，精通仪器分析原理及仪器结构部件及维护保养，实验室仪器设备的使用和维护；
6. 分析实验室项目管理和团队管理；
7. 指导中级研究员工作并完成上级安排的其他工作

应聘条件

1. 药物分析、药学、制药工程等相关专业，本科及以上学历；
2. 具有5年以上仪器分析方法的开发经验；
3. 熟练操作相关实验仪器（HPLC, GC,等）；
4. 熟悉各国药典及ICH测试标准与要求；

请将简历发送至邮箱：thhr@taihengco.com